2、2010版則采用高效液相色譜法以阿魏酸對其含量進(jìn)行測定,限度為不得少于0.10%。3、2005版未對蒼術(shù)藥材含量進(jìn)行測定,2010版則采用高效液相色譜法以蒼術(shù)素為對照品對其含量進(jìn)行測定,限度為不得少于0.30%。對關(guān)鍵成分進(jìn)行含量控制。4、克拉霉素膠囊的溶出度的檢測方法由紫外檢測變?yōu)?em>液相外標(biāo)法檢測。5、2010版增加了液相外標(biāo)法梯度檢測鹽酸左氧氟沙星膠囊的有關(guān)物質(zhì)。...
? 液相色譜-質(zhì)譜法GB23200.105肉及肉制品中甲萘威殘留量的測定 液相色譜-柱后衍生熒光檢測法GB23200.106肉及肉制品中殘殺威殘留量的測定 氣相色譜法GB23200.78肉及肉制品中巴毒磷殘留量的測定 氣相色譜法GB23200.79肉及肉制品中吡菌磷殘留量的測定 氣相色譜法GB23200.80肉及肉制品中雙硫磷殘留量的檢測方法GB23200.81肉及肉制品中西瑪津殘留量的檢測方法GB...
《GB/T 43968-2024 高效液相色譜-原子熒光光譜儀聯(lián)用分析方法通則》確立了用于元素含量及其形態(tài)分析的高效液相色譜-原子熒光光譜聯(lián)用法的通用規(guī)則,適用于對元素在樣品中形態(tài)和含量進(jìn)行定性和定量分析,特別是對易形成氫化物、氣態(tài)組分或冷蒸氣的元素形態(tài)進(jìn)行分析。該標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了分析方法的原理,包括樣品經(jīng)色譜柱分離后,在原子化器中還原成基態(tài)原子,并通過熒光信號進(jìn)行定性和定量分析?! ?..
方法一,以固相萃取和柱前衍生等技術(shù)為基礎(chǔ),建立同時檢測豬雞可食性組織和牛奶中7種青霉素多殘留的高效液相色譜分析法。...
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